موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی اولیه در فک بالا؛ گزارش مورد
نویسندگان
چکیده
مقدمه: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین به عنوان یک تومور اولیه استخوانی نادر است. وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. روش بررسی: بیمار، دختری 12 ساله با شکایت از تورمی در ناحیه خلفی سمت راست ماگزیلا به دانشکده دندانپزشکی شهید صدوقی یزد مراجعه کرد. وی هیچ گونه علائمی از قبیل درد، حساسیت، پارستزی و درگیری لنف نودهای گردنی نداشت. در معاینات داخل دهانی اتساع باکالی و پالاتالی در قسمت خلفی سمت راست ماگزیلا از دندان شماره 4 تا 8 و انحراف پالاتالی دندان های شماره 4 و 5 و 6 مشاهده شد. در تصاویر رادیوگرافی تخریب دیواره مدیال و بوردر تحتانی سینوس، تخریب کام سخت و کورتیکال پلیت سمت باکال مشاهده شد. در نمای میکروسکوپی، تشخیص موکواپیدرموئید کارسینوما داده شد. بیمار تحت عمل جراحی قرار گرفت و ضایعه به همراه قسمتی از نیمه راست فک بالا خارج شد. بحث: پاتوژنز این تومورها دقیقاً مشخص نیست. تغییرات نئوپلاستیک پوشش مخاط سینوس ماگزیلا و یا غدد بزاقی مینور می توانند منشاء ایجاد تومور موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی شوند. نتیجه گیری: به علت روند تهاجمی این تومورها به ویژه در فک بالا، تشخیص هرچه سریع تر و انجام درمان های رادیکال تر نقش اساسی در بهبود این بیماران و شانس بقای آنها دارد.
منابع مشابه
موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی اولیه در فک بالا؛ گزارش مورد
Introduction: Intraosseous mucoepidermoid carcioma of the jaw is cosidered as a rare primary central tumor wich rarely occurs within children. Methods: A 12-year-old girl, referred to the dentistry school of Yazd, participated in this study, who complained of swelling in right posterior region of maxilla. She did not have any pain, paraesthesia, and tenderness. Moreover, cervical lymphadenop...
متن کاملموکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین کودکان: گزارش مورد
سابقه و هدف: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوان فکین تومور نادری است که پاتوژنز آن هنور نامشخص است. به خصوص وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. امروزه مشخص شده است که روشهای جراحی محافظه کارانه منجر به عود موضعی یا متاستاز دوردست می شود. هدف از این گزارش، بررسی مطالعات گذشته در مورد این ضایعه و معرفی کودکی است که با مشکل وجود تورم در ناحیه فک بالا مراجعه و تشخیص...
متن کاملموکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین کودکان: گزارش مورد
سابقه و هدف: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوان فکین تومور نادری است که پاتوژنز آن هنور نامشخص است. به خصوص وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. امروزه مشخص شده است که روشهای جراحی محافظه کارانه منجر به عود موضعی یا متاستاز دوردست می شود. هدف از این گزارش، بررسی مطالعات گذشته در مورد این ضایعه و معرفی کودکی است که با مشکل وجود تورم در ناحیه فک بالا مراجعه و تشخیص...
متن کاملموکواپیدرموئید کارسینومای مرکزی در فک پایین – گزارش یک مورد
موکواپیدرموئید کارسینوما، تومور بدخیم با منشا غدد بزاقی بوده و محل شایع آن پاروئید می باشد. این تومور اکثرا در جنس مونث دیده می شود. شایعترین سنین ابتلا 70-20 سال می باشد، در عین حال شایعترین تومور بزاقی بدخیم در اطفال است. در موارد نادری نوع داخل استخوانی آن بخصوص در فک پایین گزارش شده است. اگر چه تومور از پتانسیل بدخیمی به میزان کمی برخوردار است اما قادر به ایجاد متاستاز به غدد لنفاوی ناحیه و...
متن کاملگزارش یک مورد نوروفیبروم داخل استخوانی
Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA Intrabony neurofibroma is a very rare lesion (6% of all types of neurofibroma) and in 80% of cases it is seen in spine. Current study is aimed to analyze the published articles in this field as well as presenting a rare case. /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table ...
متن کاملمروری بر هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه و گزارش یک مورد " تومور Brown" در فک بالا
هیپرپاراتیروئیدیسم اولیه (PHP) بیماری است که به علت افزایش هورمون پاراتیروئید (PTH) و دگرگونی در هموستاژ (Homostasis) کلسیم، فسفر ایجاد شده و موجب اختلال در متابولیسم استخوان می‌گردد. تغییرات استخوانی شامل استئوپنی، استئیت فیبروزه منتشر و تومورهایی است که به ندرت در نواحی مختلف ایجاد می‌گردد. گرچه ژانت‌سل‌گرانولوما مرکزی یا "Brown Tumor" اغلب در ارتباط با هیپرپاراتیروئیدیسم در ماندیبل گزارش شده...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدجلد ۲۳، شماره ۱۲، صفحات ۱۲۳۷-۱۲۴۵
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023